因为才是初始病发，还没有完整影响到杜莎莎的行动，天然乐天派的小女人在恍忽了半天后，就着名乐天的抱着李婉转问东问西起来。
“那我还能不能唱歌，还能不能跳舞，还能不能打鼓？”
“.........”
说完这些话后，杜莎莎终究不复高兴悲观的状况，开端大段大段的沉默......
天使综合征，欢愉木偶综合症，又称天使综合征，或称天令人综合症，也称安格曼综合症（英文原名为Angelmansyndrome），是一种基因缺点而形成的疾病。罹患此症的患者，其特性为严峻活动停滞、智力低下，共济平衡，肌张力低下，癫痫，说话停滞和以庞大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特性的特别面庞。这类病症没法治愈，只能通过春秋的增加减轻症状。
不过，杜莎莎患的这个病比拟较近似疾病中的渐冻症、瓷娃娃病和天使综合征这些一样古怪无解的病症来讲，杜莎莎仿佛又荣幸了很多。
瓷娃娃病，又称成骨不全症或脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良等。其特性为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、枢纽败坏，是一种因为间充质构造发育不全，胶原构成停滞而形成的先本性遗传性疼痛，是一种先本性骨胳病。其特性为骨质脆弱，轻易骨折。病因不明，15%以上有阳性家属史。按病情轻重，可分为产前型和产后型。产前型最严峻，出世时即有愈合的或刚产生的骨折，易引发死胎或出世不久灭亡。产后型较轻，有的到儿童期才产生第一次骨折。
杜莎莎破涕为笑！但是接下来的一句话，却让李婉转一下子有点儿懵逼。
这是一个绝症，但是短时候内却不会归天，有能够会十年，二十年，再或者三十年，时候不会静止，但是她却会在时候中静止在这里，然后渐渐的悄悄的等候着灭亡的来临。
李婉转有些哑然，抱着杜莎莎的双手也略微有些生硬。
“......我们都会死，但是我必然会陪你一辈子，哪怕最后你成为了一座雕像，我也会每天在你的身边，看着你，也让你看着我.....”
因为杜莎莎突如其来的石人综合征，统统人也都一同在短时候内体味到天下上竟然会有如此之多希奇古怪，却又没法治愈的病症。
渐冻症，又叫肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫活动神经元病（MND），?病人体内卖力肌肉活动的神经细胞大量灭亡，而这些神经细胞不成再生，一旦毁伤数量超越50%，便能够会呈现肌肉萎缩症状。患者病发初期，会呈现双手手掌等部位的肌肉萎缩，逐步向前臂、上臂生长，上肢肌肉有跳动感，走路呈“剪”步，四肢垂垂有力，进一步生长直至满身瘫痪、呼吸肌有力导致呼吸衰竭。??“ALS病发作敏捷，普通来讲，从呈现症状到满身‘冻住’，只需3到5年的时候。”樊东升先容说，因为“渐冻人”的感受神经并未毁伤，即便患者到了四肢没法转动、没法自行呼吸的程度，患者的心智仍然普通、认识还是清楚、感受也是灵敏一如凡人。以是，对“渐冻人”来讲最残暴的是感受不到任何痛苦，认识完整复苏，却眼睁睁地看着本身逐步没法转动、不能说话、没法呼吸，乃至最后连求死都无能为力。
而杜莎莎则终究一下子再也忍不住的痛哭失声“对不起！对不起！李婉转！我不能给你生孩子！因为我不晓得我们的宝宝会不会也要得这个病，但是我好想，我好想做你的女人，好想好想和你在一起，永久不会分开！”(未完待续。)