就像凡是所承认的那样,不完整的器官极易产生变异。我们今后还会会商这一题目;在这里我仅仅弥补一点,那就是仿佛是它们的毫无用处引发了变异,以是也是因为天然挑选没法禁止它们构造上的缺点而引发的变异。
就像小圣・提雷尔所说,不管在物种还是变种中,只要将同一个别的任一器官或部分反复多次(如蛇的椎骨,多雄蕊花中的雄蕊),就极易产生数量上的窜改。相反地,如果一样的器官或部分的数量较少,就更具有稳定性,这几近已成为一种规律。随后,这位著者以及一些植物学家又指出,不但数量上如此,反复的器官,在构造上也非常轻易产生变异。这恰是欧文传授所指的“发展的反复”,是机构较低的标示,因此前面所说各点,即在天然体系中处于低等职位的生物比高档的生物更易变异,这合适博物学者们的共同意见。我所说的低等是指体制的某些部分很少趋于专业,从而承担特别服从。承担多种服从的同一器官非常轻易变异,因为当天然挑选不管保存还是架空这类器官形状上的差别时,并非像对专营于一种服从的部分那样严格,而是相对宽松。正如切割东西的小刀,不管甚么形状都能够;但是,为了某一特别目标,就必须制造出一个形状奇特的东西。我们不要健忘,天然挑选只能在保障物种好处的前提下阐扬感化。
几年前,我对沃特豪斯的关于题目标论点深有感到。欧文传授仿佛也得出过近似的结论。只要通过一一列举我所汇集到的一系列究竟,才气证明上述观点的实在性,但是我又不成能在这里把它们先容出来。我只能说,这个观点是一个相称遍及的规律。我但愿我已经制止了我所想到能够产生弊端的各种启事。应当服膺,这一规律绝对不能利用于任何身材部分,即便这些部分非常发财;只要在比较它和很多密切近似物种的同一部分时,表现出了它在一个或少数物种里的非常发财性,才气够利用这个规律。比方蝙蝠的翅,在哺乳植物纲中是最较着非常的构造,但是它却分歧用于这一规律,因为统统的蝙蝠都长有翅膀。只要当某一物种相较于同属的其他物种来讲,具有较着发财的翅膀时,这一规律才可利用。这一规律能够遍及利用于次级性征通过任一特别体例表示出来的环境。次级性征这个名词是由亨特提出的,是指和生殖感化没有直接干系,仅属于一本性别的性状。
一是天然挑选,二是返祖和变异的偏向,二者之间的斗争颠末一段时候后会终究停止,并且那些最非常的发财器官终究会牢固稳定,这一点无可置疑。以是,一个部分或器官,不管它是如何非常,既然已经以一样环境传给很多已变异的后代,那根据我们的学说便可得知,在很长的时候内它必然保持了几近不异的状况,因此它就没有其他构造那么轻易变异了。蝙蝠的翅膀就是最好的例子。只要当变异是较近产生且非常庞大的时候,我们才气发明仍旧存在所谓高度的发育变同性。因为在这类场合中,变同性很少能牢固下来,启事在于要对那些按要求的体例和程度产生变异的个别停止天然挑选,并且要对返归前很少变异的状况持续停止解除。
我以为,当身材的任一部分通过习性的窜改而变很多余时,天然挑选便会产生感化,终究使它有所减少。而其他部分却没有呼应程度慢慢增大的需求。相反地,一个器官能够通过天然挑选的感化而增大,却不需求以缩小某连续接部分为需求的赔偿。
我以为,能够将某些已提到过的赔偿环境,以及其他一些究竟,归纳在一个更加普通的原则中,也就是天然挑选试图不竭地节俭体制的每一部分。畴前有效而后用处变小的某种构造在已产生窜改的糊口前提下,如果产生萎缩则是无益的;因为这可制止个别将养料华侈在了一种无用的构造上。考查蔓足类的景象给我留下的印象颇深,是以我了解了一个究竟,并且有很多近似事例:当某种蔓足类寄生在另一种蔓足类体内而获得庇护时,它的背甲差未几完整消逝了。雄性四甲石砌属也会如许,寄生石砌属更是如许。统统其他蔓足类的极其发财的背甲,生有庞大的神经和肌肉,并且是由非常发财的头部前端的极其首要的三个别节构成的;但那些因为寄生而遭到庇护的石砌,全部头的前部大大退化乃至缩小到只留有一丁点儿残存,凭借于捕获它物的触角基部。如果省去多余的大而庞大的构造,对这个物种的各代个别都有决定性的意义。这主如果因为每个植物都处于保存斗争当中,减少养料的华侈,能使它们更好地保持本身。