分歧的物种会表示出近似的变异，是以一个变种凡是会具有它的近似种的性状，或者复现它初期祖代的某些性状。通过察看我们的野生植物，便能够了解如许的主张。一些相差较大的鸽的种类，在相隔甚远的地区内，呈现脚生羽毛和头生逆毛（这都是原始岩鸽不具有的性状）的亚变种。因此，这些就是两个或两个以上分歧族产生的类似变异。能够将突胸鸽常有的十四根或十六根尾羽看作是一种变异，它代表的是另一族即扇尾鸽的普通构造。毫无疑问，这统统类似变异，均是因为这几个鸽族遭到近似的却不成知的影响，从一个共同先人遗传了不异的体质和变异偏向。
本题也可用上节所会商的道理来解释。在性状上，物种比属更轻易窜改，这是大师都晓得的。这能够用一个简朴的例子申明：假定在一个大属的植物中，某些开蓝花，某些开红花，这些花色只能算作物种的性状之一；谁都不会对蓝花的种开红花，或者红花的种开蓝花感到奇特。但是，倘若统统物种均生蓝花，这色彩天然成为属的性状，假定产生属性状上的变异，这是不平常的。我之以是拔取这个例子，首要因为多数博物学者给出的解释并不能应用于此，他们感觉物种的性状比属的性状更易变异的启事是：决定物种分类的那些部分，普通在心机上没有属的性状来得首要。对于他们的解释，我信赖只是直接的，部分的公道，在分类一章里我还要提及这一点。
有一个值得重视的究竟，即同种两性间第二性征上的差别，普通都呈现在同属各物种间差别地点的那一部分上。我将列举表中最前面的两例来讲明这一究竟--这些事例所表示出的差别，具有特别的性子，因此它们之间的干系绝非偶尔构成的。绝大多数甲虫类长有不异数量标足部跗节，这是它们共有的特性。但如韦斯特伍得所说，在木吸虫科里，甲虫跗节的数质变异极大，即便在同种的两性之间，也有很大的变异。别的，翅脉对掘地性膜翅类来讲是一种最首要的性状，因为它们大部分都有这个特性；但是翅脉在某些属里因物种的分歧也会呈现差别，并且在同种两性间亦是如此。比来卢伯克爵士也指出，一些小形甲壳类植物是申明这一规律的好例子。他指出：“比方，在角镖水蚤属中，第二性征主如果前触角和第五对足，这些器官同时也表现出物种性状上的差别。”这类干系明显能够解释我的观点：同属的统统物种，同任何一个物种的两性一样，都由一个共同先人传下来。以是，不管共同先人或初期后代的任何构造上的部分产生变异，这一部分被天然挑选或性挑选所操纵的能够性都极高，使它们在天然构成中适应各自位置，并且还要令雄性之间更适于展开争斗，从而获得雌性，或者让同种的两性相互合适。