有关叶柄、花柄以及卷须的感到性，根基上一样能够用以解释缠绕植物的扭转活动。附属于差别极大的群的诸多物种，都有着此种感到性，因此在诸多还未变成攀登植物的物种中也应能够看到此种特性的初生状况。环境是如此的：我体味到上述毛子草的藐小花梗，本身能够朝其打仗的那一方略微曲折。在酢酱草属的一些物种中莫伦发明了倘如果叶与叶柄被微微地、几次地碰触着，又或是植株被动摇着，叶与叶柄就会产生活动，特别是经骄阳之下暴晒后更加较着。我对别的多少个酢酱草属的物种反复地察看，产生了一样的成果；此中有多少物种的活动非常较着，可在幼叶中看得最清楚；在别的的几个物种中活动则非常轻微。遵循初级权威霍夫迈斯特所言，全数植物的幼茎与叶子，在被动摇今后，都能够活动，该点特别首要；说到攀登植物，据我们所知，只在发展的初期，其叶柄与卷须才是敏感的。
在植物界中，米伐特先生仅谈到两种环境，就是兰科植物的花的布局与攀登植物的活动。有关兰科植物，他说道：“对于它们的发源所作的阐述涓滴不能让人对劲--有关布局的初期的、最纤细的抽芽的阐述，很不充沛，这些布局仅会在高度生长时才起感化。”我在另一部书中已经详确地阐述过此题目，以是在此仅对兰科植物的花的最较着特性，也就是它们的花粉块，稍稍详确地停止阐述。极其发财的花粉块，是由一团花粉粒堆积而成的，附着于一条富有弹性的柄、也就是花粉块柄上，而这个柄就凭借在一小块特别黏的东西上。虫豸就靠这类体例将花粉块由这朵花搬运到那朵花的柱头上去。有的兰科植物的花粉块未长柄，花粉粒只靠一根细丝连接起来；但是这类环境不但范围于兰科植物，是以在此不必切磋了；不过我想说一下在兰科植物体系中职位最低下的杓兰属，从中我们能够晓得这些细丝大抵是如何最早生长起来的。在别的的兰科植物中，这些细丝附着于花粉块的一头；这就是花粉块柄起先呈现的迹象。这便是柄--即便是很长且极其发财的柄--的来源，我们还能够从偶尔埋葬于中间刚硬部分的发育不完整的花粉粒中寻觅到较着的证据。
只要虫豸接着产生变异，并且只要越来越完美的类似性足以让其逃脱视觉灵敏的仇敌，此感化便将一向停止。在一些鲸鱼的物种中，有某种颚上长有不法则的角质小粒点的趋势；并且直至这些粒点开端变成为栉片状的崛起或齿，同鹅的喙上所长有的那样--随后变成短的栉片，同家鸭的喙上所长有的那样--然后变成栉片，同琵琶嘴鸭的嘴一样完美--最末变成鲸须的巨片，同格林兰鲸鱼口中的那样--全数这些有效变异的保存，仿佛全数都在天然挑选的范围当中。在鸭科里，该栉片起初是当作牙齿用的，厥后某部分当作牙齿用，某部分当作滤器用，到最后，就根基上全当作滤器用了。
我已尽我所能解释了植物何故因为纤细的与不法则的、起初对其没有效处的扭转活动趋势的加强而成为缠绕植物；该活动和因为触碰或动摇而产生的活动，是活动才气的不常常产品。且是为了别的的无益的目标而被获得的。在攀登植物渐渐生长的过程中，天然挑选是不是得力于利用的遗传结果，我还不能断言；但是我们体味，某一周期的活动，比方说植物的所谓就寝活动，是受习性的节制的。
经过如许同大部分常见花差别不大的简朴环境开端，直至花粉块凭借在相称短的及游离的花粉块柄上的物种，再到花粉块柄牢固于黏性东西上的、且不育柱头产生了非常大变异的别的的物种，具有诸多的级进。在最末的一级中，花粉块发育得最充分、最完美。但凡是亲身当真摸索过兰科植物的花的人，都确信上述一长串的级进的存在--多少兰科植物的花粉粒团单单通详确丝连接在一块，它的柱头与普通花的柱头辨别不大，经此种环境开端，直到相称庞大的花粉块，它们对星虫移运都非常合适；那些物种的全数级进窜改非常合适统统花的凡是构造通过虫豸来传授花也都会被它承认。在此种环境中，并且根基上是在别的的全数环境下，还能够更进一步地研讨；能够寻问普通花的柱头何故变成黏的，但是因为我们还不体味各个生物群的统统畴昔，因此就同试图希冀获得答复普通，此般发问也毫无用处。