12章：q4，5,7
第十章：
7：水解激活，天然过渡态近似物在分泌胰蛋白酶的细胞内制止胰蛋白酶的提早激活和serpin作为按捺蛋白对它的按捺。
5：实际上，任何亲水氨基酸都能够，因为它们的侧链基团具有化学反应性。
先防盗一下，过会儿替代。
3.3：不成以。胶原三股螺旋是在胶原蛋白处在前体（前胶原）状况下折叠而成的，在折叠好今后即落空一段氨基酸序列，导致一级布局产生窜改，是以如果将已折叠好的胶原蛋白变性，就很难复性。
9：应当是胰蛋白酶按捺剂，因为其他两种蛋白酶是由胰蛋白酶激活而从酶原窜改成酶的
3：比较在非变性凝胶和sds-凝胶上电泳的成果，看条带有无窜改。
8：h越大，正协同性就越强，别构激活剂的感化使得反应体系中更多的酶变成了r态，不再需求底物的激活，是以别构激活剂的存在可导致别构酶正协同性的降落，而别构按捺剂恰好相反，是以别构激活剂减少h，别构按捺剂提□□。
11章：q1，3,4
7：一个游离的cys巯基的pka为8.4，但在蛋白质分子中一样的巯基因为所处的微环境分歧而不同很大，从5到10不等。巯基蛋白酶的催化效力明显与巯基的亲核才气的强弱有关。而巯基的亲核才气与其是否离子化（落空质子，解离）有关，pka越低，越轻易产生解离。是以，分歧的巯基蛋白酶的最适ph取决于其活性中间的巯基的pka。
2.12：遴选一种药物可结归并能稳定的螺旋布局，禁止他们碰到今后产生构象窜改。
7.8：变性后的dna浮力密度上升，是以位置将下移。
8章：quiz2
5：因为这两种按捺剂对酶活性中间布局的特同性要求最高，即感化的挑选性最强，利用它们作为引物引发的副感化最低。
第五章:
6.9:按照暗码子和反暗码子配对遵循反平行原则以及写碱基序列要遵循从5到3的方向，别的ψ为假尿苷，与a配对，不可贵出gψc辨认的暗码子序列应当是gac。
7.3：糊口在南极的微生物在基因组的一级布局上会含有更多的at碱基对，三级布局为负超螺旋，糊口在火山口的微生物在基因组的一级布局上应含有更多的gc碱基配对，三级布局很能够是正超螺旋，如答应以保持其基因组dna在高温环境下的稳定。
9章：q3，4,5,8
5：胰蛋白酶，因为其他蛋白酶是受胰蛋白酶的感化而激活的。
第九章：
1.4：如果选用阴离子互换层析，asp,lys和ala在ph6的低盐缓冲溶液下上柱，那么带负电荷的asp将被吸附在树脂上，而带正电荷的lys和净电荷为零的ala将直接呈现在流出液中，asp会在随后的高盐缓冲溶液洗脱中获得，如许就实现了asp与lys和ala的分离。如果还需求将lys和ala分开，能够将汇集到的直接流出液再停止阳离子互换层析。
1：乙醇脱氢酶可通过nadh在光接收的窜改来直接测定其活性；逆转录酶可通过测定放射性标记的dntp参入dna带来的放射性窜改来测定；蛋白质激酶则通过[γ-32p]-atp转移到被磷酸化润色的蛋白质的放射性窜改来测定。
2.11：第一应当是无益于构成a-螺旋的氨基酸；第二侧链应当是含有氢键供体或受体的氨基酸，如许无益于通过氢键去辨认并连络特定的碱基序列；第三最好侧链带正电荷或不带负电荷，如许无益于和磷酸骨架的连络。合适这几个前提的氨基酸有lys,arg,gln,asn和tyr。