第十章：
253.16：负超螺旋dna和正超螺旋dna别离是dna两条链缠绕不敷和过分缠绕引发的，而核酸酶s1专门水解单链核酸，故当将共价闭环负超螺旋dna与核酸酶s1保温在一起的时候，因为负超螺旋共价闭环dna在溶液里与含有部分化链的败坏型dna之间存在均衡，核酸酶s1将水解败坏型dna上产生解链的单链部分，产生缺口，并进一步促使均衡向败坏型倾斜，颠末一段时候后，统统的负超螺旋dna都窜改成线形的双链dna。但是正超螺旋dna不会构成带有单链地区的败坏型dna，故它的布局稳定。
9：应当是胰蛋白酶按捺剂，因为其他两种蛋白酶是由胰蛋白酶激活而从酶原窜改成酶的
2.12：遴选一种药物可结归并能稳定的螺旋布局，禁止他们碰到今后产生构象窜改。
1：还存在于统统生物体内的天然核酶有核糖核酸酶p和核糖体；还存在于统统真核生物体内的核酶有u6-snrna。
12章：q4，5,7
11章：q1，3,4
253.3：在人类，2,3-bpg稳定脱氧血红蛋白，而鳄鱼贫乏这类机制，但它的血红蛋白喜好连络hco3ˉ，而导致脱氧的构思被引诱，因而高浓度的co2正如人体内的bpg一样稳定脱氧血红蛋白，并且，hco3ˉ的连络留下h有助于再连络血红蛋白，降落ph。是以，跟着co2的产生，氧气开释。
第五章:
基团特同性按捺剂能共价润色活性中间的特定氨基酸残基，只在乎活性中间有无能被润色的氨基酸残基，而不在乎活性中间的三维布局是甚么，故起感化的特同性最低。
第十一章：
4：肯定靠近多肽底物连络位点的氨基酸残基性子，看有无催化三元体的存在；测定一级布局，和已知的丝氨酸蛋白酶停止比对，考查同源性；停止一系列ph窜改的动力学尝试，以肯定关头氨基酸残基的pka；利用丝氨酸蛋白酶特同性按捺剂和过渡态近似物按捺剂；还能够利用亲和标记，化学润色和定点突变等尝试。
7.8：变性后的dna浮力密度上升，是以位置将下移。