我发明如果一些实生苗是由甘蓝、萝卜、洋葱以及其他植物的几个变种在较为靠近的处所结实而培养出来的，那此中大部分都是杂种：比方，将几个甘蓝的变种种植在一块儿，培养出233株实生苗，此中纯粹保持这一种类性状的只要78株，乃至这78株中的一些并非绝对纯粹的。但是每一甘蓝花的雌蕊不但仅被本身的六个雄蕊环绕，还被同株植物上其他花的雄蕊所环绕；各花的花粉即便没有虫豸的帮忙也能等闲落在本身的柱头上，因为我曾把花细心庇护起来，发明即便对它们断绝虫豸，也能结出充分数量的子。但是这么多变成杂种的幼苗又是从那边来的呢？这必然因为本身的花粉在感化上没有分歧种的花粉的上风大；这是同种的分歧个别相互间杂交所能产生杰出成果的浅显法例的要素。如果分歧的物种杂交，就会呈现相反的成果，因为这时植物本身的花粉常常要比外来的花粉更有上风，在今后的一章里，我会对此题目展开会商。
第一，通过大量的究竟以及尝试，我发明进步动植物后代强健性与能育性的体例，是变种间杂交，或者同变种而分歧品系的个别间杂交；与此相反，远亲交配则会降落强健性与能育性，这和豢养家们遍及的观点是分歧的。通过这些究竟我信赖，一种生物若不自营受精，则是为了保存这一族的永久性，这是天然界的普通原则；和其他个别偶尔地--或相隔较长期间--停止交配，是必须的。
毫无疑问，当一朵花的雄蕊俄然跳向雌蕊，或一枝枝地以迟缓的速率向她曲折，这类专门适应于自花受精的装配的确无益于自花受精。但常常需求借助虫豸的帮忙才气实现这类雄蕊向前的弹跳，科尔路特所申明的小蘖便是如此；这类便于自花受精的特别装配在小蘖属里就有，我们都晓得，要获得纯粹的幼苗就不能在近处种植密切近似的范例或变种，如许看来，它们是大量停止天然杂交的。
上面转而谈谈植物方面：各式百般的陆栖种都是雌雄同体，比如陆栖的软体植物和蚯蚓；但统统的陆栖植物都不能自营受精，因此它们都需求交配。这个究竟，供应了和陆栖植物的光鲜对比，如许我们就能够了解采取偶尔杂交的需求性。精子不能像植物那样依托虫豸或风作媒介，因此陆栖植物必须依托两个个别的交配来完成偶尔的杂交。因为水的活动能够为水栖植物做偶尔杂交的媒介，是以它们中大多数都是能自营受精的雌雄同体。最高权威之一的赫胥黎传授曾与我切磋过，但愿能找到一种生殖器官完整封闭在体内，因此没有通向外界路子且没法接管分歧个别的偶尔感化的雌雄同体植物，可就像在切磋花时一样，我失利了。耐久以来，我因为这类观点而感觉很难解释蔓足类；但非常偶尔的是，我竟然证了然它们的两个个别，虽均是自营受精的雌雄同体，但是偶然候确切也停止杂交。
很多其他事例指出，因为特别的装配能有效地禁止柱头接管自花的花粉，以是自花受精很不便利，我能够按照斯普伦格尔和别人的著作以及我本身的察看申明这一点：比方，亮毛半边莲，在本花柱头还不能接管花中相连的花粉囊里的无数花粉粒之前，就能操纵非常精美美好的装配把它们全数打扫出去；因为向来没有虫豸来访，以是这类花从不结实，起码在我的花圃中是如许。但是我把一花的花粉放在另一花的柱头上却能结实，并培养出很多幼苗。我园中另有另一种半边莲，因为有蜂来访，它们便能够自在结实。在很多其他环境下，固然没有能够禁止柱头接管同一朵花的花粉的其他机器装配，但是在柱头能受精之前花粉囊就已裂开，或者在花粉未成熟之前柱头已经成熟，是以把这类植物称作两蕊异熟，实际上是雌雄分化的，并且它们必然常常停止杂交。这就是斯普伦洛尔以及希尔德布兰德和其别人比来指出，我也能证明的观点，这也合适以上二形性和三形性瓜代植物的景象。仿佛为了自花受精，同一花中的花粉位置与柱头位置才非常靠近，但很多环境下相互并无用处，对人类来讲这的确太奇妙了！如果我们用这类分歧个别的偶尔杂交是无益且必须的观点来解释这类究竟，那就非常简朴了然！