第一，新变种的构成非常迟缓，这是因为变异本身就是一个迟缓过程，如果没有产生无益的个别差别或变异，天然挑选凡是是无能为力的；如果这个地区的天然机构中没有充足的空间，能让一个或更多窜改了的生物更好地进入，天然挑选一样无能为力。如许的空间由气候的迟缓窜改或者偶尔迁入新的生物决定，更加首要的是某些旧生物的变异；因为旧生物和由它产生出的新范例，相互产生感化与恶感化。以是不管何时何地，我们都可看到只要为数未几的物种在构造上表示出纤细而稳定的变异。
但是我们晓得，几近任何物种，在没有其他物种与之合作的环境下，即便是在漫衍的中间地区，也会不竭增加它的个别数量；我们也晓得，根基上统统物种，都是要么吃掉别的物种要么被别的物种吃掉；总之，每个生物都会直接或直接地与其他生物以非常首要的体例产生干系。因此我们也就晓得，统统处所的生物漫衍范围，绝对不是完整由在不知不觉中突变的物理前提决定的，而是绝大部分决定于其他物种，这些物种中，有的是它赖以保存的，有的是毁灭它的，有的是与它相互合作的；因为这些明显各自有所辨别的物种没有被发觉不到的各层范例所混合，是以任何物种的漫衍范围，因为遭到其他物种漫衍范围的影响，都会显出非常较着的边界。别的，每个物种在其漫衍范围的鸿沟上，因为个别数量较少，凡是会因它天敌或猎物的数量或者季候的变动，遭受没顶之灾。因此，它漫衍范围的边界也就更加较着。
正如第二章所说，这个道理一样能够用以解释，任何地区的浅显物种所产生的明显变种比希少物种要多这一征象。举一个例子，假定有三个绵羊种类，一个可在泛博的山区中放养；一个在较为狭小的丘陵地带；别的一个是在宽广的平原。假定这三个处所的住民都具有不异的决计和技能，都操纵选种以改进羊群；那么，具有较大量羊群的山区或平原住民，胜利的能够性更大，在改进羊群种类上也会比狭小的中间丘陵地区的住民快。终究，改进较少的丘陵种类很快就会被改进较多的山地或平原种类所替代：因而，本来个别数量较多的两个种类，没有被介于它们当中的丘陵地区的中间变种所隔绝，终究得以相互密切打仗。
伴跟着变异的生物由来学说的疑问--过渡变种的不存在或贫乏--糊口习性的过渡--同一物种中的分歧习性--具有与近似物种极其分歧习性的物种--极完美的器官--过渡体例--疑问的事例--天然界没有奔腾--首要性小的器官--器官并不在统统景象的大部环境下都是绝对完美的--天然挑选学说所包含的形式同一法例和保存前提法例。
论具有特别习性与构造的生物的发源与过渡--反对我观点的人曾经提出：比如，陆栖食肉植物如何才气向具有水栖习性的食肉植物窜改，这类植物如安在过渡状况中糊口？不丢脸出，现在在很多食肉植物中，仍然存在着密切连接陆栖习性到水栖习性的中间各级；并且统统植物必须不竭通过斗争以求取保存，是以它们必须很好地适应本身在天然界中的位置。察看一下北美洲的水貂，它的脚有蹼，它的毛皮、短腿和尾形都像水獭。夏季，它入水捕鱼而食，夏季则分开冰冷的水，像其他鼬类一样，捕食鼠类和其他陆栖植物。别的他们或许会再问：“食虫的四足兽如何才气窜改成飞翔的蝙蝠？”这个题目更难答复。但我以为这个难点并不那么首要。