第二，现在持续的空中，在畴昔较长期间内，常常是断绝的。在这片地区内，有很多范例，特别是那些每次生养都必须通过交配并遍及周游的范例，或许已经变得大不一样，能够当作是代表物种。在这类场合中，在这片地区的各个断绝部分，必然存在过一些代表物种和它们共同先人间的中间变种，但是这些中间变种，在天然挑选的过程中，都已被架空而绝灭，以是现在没法看到它们。
保存于某个持续地区内的近似的或具有代表性的物种，漫衍范围都非常广漠，它们之间存在较为狭小的中间地带，在这个地带内它们会很俄然地变得希少。同时在本质上，变种和物种没有辨别，以是这个法例合用于二者。有一个正在变异中的物种，它栖息在一片泛博的地区内，那变种中必然有两个适应于两个大的地区，且有第三个与狭小的中间地带相适应。这其中间变种，因为栖息地区非常狭小，就会减少它的个别数量。究竟上，遵循我的了解，此规律也可利用于天然状况下的变种。在藤壶属里有一个明显例子，足以说较着著变种的中间变种这一规律。从沃森先生，阿萨・格雷博士和沃拉斯顿先生供应的质料能够看出，当存在这类介于两个范例之间的中间变种时，它的个数比所连接的两个范例的数量要少。如果我们信赖这些究竟和推论，那便能够解释中间变种没法耐久保存的启事，以及中间变种的灭尽与消逝凡是比它们本来所连接的范例要早的启事。
上述难点和贰言可分为以下几类：第一，如果物种慢慢地从其他物种演变而来，那缘何没有看到无数的过渡范例？为甚么物种之间辨别清楚，而全部天然界也并非浑沌不清？
第三，如果，在一个全数持续的地区中，有两个或两个以上的变种在分歧部分构成，那么或许会在中间地带构成一些中间变种，但存在时候比较短。出于上面提及的启事（也就是我们晓得的近缘种、代表物种以及公认变种的实际漫衍环境），保存在中间地带的中间变种的数量少于它们连接的变种数量。仅仅出于这个启事，中间变种就已面对灭尽；并且在通过天然挑选而产生的变异过程中，根基上它们必然被由它们连接的范例所架空和替代；因为这些范例的数量多，变异较多，得以通过天然挑选获得更大改进，从而获得较大上风。
第一，新变种的构成非常迟缓，这是因为变异本身就是一个迟缓过程，如果没有产生无益的个别差别或变异，天然挑选凡是是无能为力的；如果这个地区的天然机构中没有充足的空间，能让一个或更多窜改了的生物更好地进入，天然挑选一样无能为力。如许的空间由气候的迟缓窜改或者偶尔迁入新的生物决定，更加首要的是某些旧生物的变异；因为旧生物和由它产生出的新范例，相互产生感化与恶感化。以是不管何时何地，我们都可看到只要为数未几的物种在构造上表示出纤细而稳定的变异。
第一，我们该当非常谨慎地停止猜测，不成因为某到处所现在是持续的，就猜测这一处地点一个长远期间内也是持续的。地质学实际说：大部分大陆在第三纪末期，也还会分裂成一些岛屿：在这些岛屿上，很多分歧的物种能够是单独构成，因此并不成能会有中间变种保存在中间地带。遭到地形和蔼候窜改的影响，目前持续的海面在离比来不远的期间，必然不像现在这般持续分歧。但是我不会以此为借口放弃这个难点，因为我肯定本来严格相连的空中上，也能够构成许很多多边界清楚的物种；或许这些空中曾经呈现过断离，这对于新种的构成，特别对于自在杂交而活动的植物构成新种，起着首要感化。