不但是鸟嘴体，群栖虫类另有别的一种奇特的器官，被称为震毛。这一震毛凡是由能够活动的并且轻易蒙受刺激的长刚毛所构成。我察看过一个物种，其震毛稍稍曲折，内部呈锯齿形状，并且不异群栖虫体上面的统统震毛常常一起活动着；它们跟长桨一样活动着，乃至于一支群体很快在我的显微镜的物镜下穿越畴昔。倘若将一支群面子朝下放着，震毛就会纠结在一块，因此它们就用力地将本身挪开。有人假定震毛有防备服从，就像巴斯克先生所描述的，能够瞥见它们“迟缓地温馨地在群体的表面上挪动，当虫房里的荏弱栖居者伸出触手的时候，将那些对它们而言有坏处的东西扫掉”。鸟嘴体和震毛近似，或许也具有防备服从，但是它们还能够捉捕和杀死小植物，人们以为这些小植物被害今后是跟着水流被冲到单虫体的触手所能触及的处所的。某些物种同时具有鸟嘴体与震毛，某些物种独一鸟嘴体，别的另有小部分物种独一震毛。
在有的星鱼的属中，这类器官并非不动的，也就是并非长在一个牢固的支柱上面的，而是长在能够曲折的生有肌肉的短柄上的；在这类环境下，它们的服从不但单是抵抗，或许另有别的从属的服从。在海胆类中，由不动的棘变成连接在壳上且由此而变成活动的棘，这几个阶段是能够寻觅出来的。遗憾的是这里不能更加详细地引述一些阿加西斯先生对于叉棘构成的成心机的察看，按他所说，在星鱼的叉棘与棘皮植物的别的一群，也就是阳遂足的钩刺之间，也能发明统统能够的改进步调；并且还能够在海胆的叉棘与棘皮植物这一纲领中的海参类的锚状针骨之间，发明统统能够的退化步调。
米伐特先生列举这个例子，启事在于他感觉群栖虫类的鸟嘴体与棘皮植物的叉棘“本色上是近似的器官”，并且这些器官在植物界大不一样的这两个部类中颠末天然挑选而获得生长是不轻易的。但是只从布局上来讲，我发明不了三叉棘与鸟嘴体之间的近似性。我感觉鸟嘴体与甲壳类的钳倒是极其类似；米伐特先生或许能够一样适本地列举这类近似性，甚或它们与鸟类的头与嘴的近似性，当作特别的难点。巴斯克先生、斯密特博士及尼采博士--他们是当真研讨过此种群的博物学家--全数以为鸟嘴体和单虫体另有构成植虫的虫房是同源的；能够活动的唇，也就是虫房的盖，是和鸟嘴体的能活动的下颚类似的，但是巴斯克先生并不晓得现在存在于单虫体与鸟嘴体之间的随便一个退化步调。是以不会猜测经过何种有效演变，这个能够成为阿谁；但是必然不成以是以就说这类级进从未有过。