现在的漫衍没法用物理前提的分歧来解释--停滞物的首要性--同一大陆上的生物的亲缘干系--缔造的中间--因为气候的窜改、地盘凹凸的窜改和偶尔启事的漫衍体例--冰期中的漫衍--南边北方的冰期瓜代。
如前章所述，无证据能够证明有甚么必定生长的规律存在。启事是每一物种的变同性都有其伶仃的性子，并且只要在繁复的保存合作中无益于诸个别时，变同性才气为天然挑选所操纵，是以分歧物种的变异量不会是不异的。倘如有一些物种在其故乡经历冗长的相互合作后，团体地迁入一个新的厥后变成伶仃的地区，它们就极少产生变异：这是因为挪动和伶仃本身并不阐扬甚么感化。只要让生物彼其间产生新的联络，并且在较小的程度上和四周的物理环境产生新的关联时，这些身分才阐扬感化。就像我们在前章讲到的，某些生物范例从某个悠远的地质期间起就保持了几近一样的性状，是以有些物种曾经在广漠的空间里迁徙，却未产生大的窜改，或者竟底子不产生窜改。
假定的缔造向单一中间--我们现在谈谈博物学家们曾经细心切磋过的一个题目，那就是物种是活着界上某一个地区缔造出来的呢，还是在多个地区缔造出来的呢？至于同一物种如何从同一地区迁徙到现在所见到的那样相隔非常悠远且伶仃的处所，无疑是极其难以了解的，但是每一物种开初构成在同一地区的这类观点的简朴性都会让人沉迷。不接管这一观点的人，也就不体味普通的构成以及厥后迁徙的切当启事，并且会以为那是古迹的影响，普通以为在大部分环境中，某一物种居住的地区始终是持续的；倘若一莳植物或者植物糊口在相隔非常远的两个地区，或者糊口于存在迁徙时难以超出的中间地带的两个地区时，那么此类究竟就被以为是值得存眷的惯例。迁徙时超出大海的不成能性，对陆栖哺乳植物的影响能够比对统统别的生物都更加明显；以是我们还未见到不异哺乳植物糊口在相隔非常悠远的诸处所而没法解释的例子。
这些植物的糊口风俗与欧洲的山兔及家兔几近是不异的，并都属于啮齿类的不异目，但是其布局较着表现着美洲的形式。我们爬上高大的科迪勒拉峰，发明绒鼠的一个高山种；我们凝睇河道，却找不到海狸或者香鼠，不过能瞥见河鼠与水豚，它们同属于南美洲形式的啮齿目。还能够列举出别的数不清的事例。倘若我们细心看一下间隔美洲海岸很远的岛屿，不管其地质布局具有如何严峻的不同，但是在那边糊口的生物从本色上看同属于美洲形式，即便它们或许都是特别的物种。就像前章所讲的，我们能够追溯一下以往的期间，会发明美洲形式的生物当时在美洲的陆地上与陆地里都具有上风。在这类景象中，我们发明经过空间与时候、遍及水陆的不异地区、并且不触及物理前提的某种深切的有构造联。倘若博物学家不想深切切磋此种关联为何，他的感受必定是不敷灵敏的。
这类关联便是遗传，根据我们清楚体味的来讲，仅仅这个启事就会令生物非常类似，或者就与我们在变种中见到的一样，使其相互近乎类似。分歧处所的生物存在差别的启事，能够以为是经过变异与天然挑选产生了窜改，其次或许是遭到分歧的物理环境的多少影响。差别的程度，由在极其冗长的辽远时候内较占上风的生物范例，今后处迁徙到遭到了多少有感化的停滞决定--由之前迁来的生物的赋性与数量决定--也由生物之间的相互感化而至使的分歧变异的保存决定；生物与生物在保存合作中的干系，就像我前面常常提起的，是统统干系中最为根基的干系。因而，停滞物因为停滞迁徙，便具有了极大的首要性。就像时候对于经过天然挑选的徐缓变异过程所具有的感化那样首要。漫衍遍及的、个别数量多的、并且已经在其故乡打败了浩繁合作者的物种，如果扩大到新的地区，就有获得新位置的最好机遇。在新的地区，它们会碰到新的环境，并且常常会做更深切的变异与改进，因而，它们就获得进一步的胜利，并且构成成群的变异了的后代。遵循这类伴跟着变异的生物来源道理，我们便能够明白为何属的一部分，整属，乃至全部科会如许遍及而较着地范围在某一地区了。