每一物种均有根据多少级数滋长率而过分增加数量的走向；并且每一物种变异了的后代遵循它们在习性上与布局上更加多样化的程度，能够在天然构成中打劫相称多非常相异的场合而增加其数量，以是天然挑选就普通趋势于存留任何一个物种的分支最大的后代，因此在耐久不间断的变异过程中，不异物种的每一变种所独占的藐小不同便倾于增大并成为不异属的诸物种所独占的较大不同。新的、改进了的变种不能制止地要架空与毁灭掉旧的、改进较少的与中间的变种：因此，在相称大程度上物种就成为必定的、边界了了的了。各个纲中属于较大群的上风物种趋势于产生新的与上风的范例，终究各个大群便趋势于变得更大、同时在性状上更加分歧。但是统统的群不成能都如此不竭增大，因为这地球包容不了它们，因此略微占上风的范例不得不击败不占上风的范例，此种大群不竭增大与性状不竭分支的走向，加上没法制止的诸多灭尽的究竟，表现了全数生物范例都是根据群之下又有群来摆列的，统统这些群都被包含在曾经一向占有上风的数量较少的纲领当中。把全数生物都归于所谓“天然体系”之下的该巨大究竟，倘若根据特创说，是定然不能解释的。
无来由能够申明在野生环境中曾是如许有效地产生了感化的道理何故不成以在天然环境下产生感化。在耐久几次产生的保存斗争中无益的个别或种族能够存活下来，因此我们体味到某种强有力的与经常阐扬感化的“挑选”的情势。全数生物都根据多少级数快速地增加，这必定会导致保存斗争。此快速的增加率能够用计算来证明--诸多动植物在不间断的特别季候中与在新地区归化时都会急剧增加，此点就能够证明快速的增加率。产生出来的个别多于能够存活的个别，天平上的藐小之差便可决定哪些个别将保存而哪些个别将灭尽--哪些变种或物种将大量繁衍，哪些将式微乃至绝迹。在诸多方面不异物种的个别相互之间停止着最为密切的合作，统统它们之间的斗争常常最为狠恶，不异物种的变种之间的斗争根基上也是一样狠恶的，其次就是位于一个属的物种之间的斗争。另一方面，在天然体系上间隔比较远的物种之间的斗争普通也是狠恶的。一些个别在统统春秋或统统季候和同它相合作的个别比拟只要占有最藐小的上风，又或是对四周物理环境有着些许藐小程度的较好适应才气，成果就能让均衡窜改。
现在让我们说说争辩的另一方面。在野生环境下，我们体味到经过窜改了的糊口环境所产生的或者起码是所激起的相称多的变同性；但是它凡是以如此不清楚的体例产生，使得我们极易把变异当作是天然产生的。变同性被诸多庞大的法例所安排，此等法例涵盖有关发展、赔偿感化、器官的加强利用与不利用、还包含四周前提的必然感化。我们不易肯定曾经家摄生物产生过多少窜改，可我们能够有掌控地推论，变异量是非常大的，并且变异能够相称长时候地遗传下去。只要糊口环境保持稳定，我们便能够确信，已遗传了诸多世代的变异能够持续遗传到近乎数不清的世代。另一方面，我们有来由能申明，变同性一旦产生感化于野生环境下就能够在相称长的期间内持续下去；我们尚不体味它甚么时候停止过，因为就算是最陈腐的家摄生物时不时也会产生新变种。
有关雌雄异体的植物中，大部分环境下雄性为了占有雌性，凡是会产生斗争。最强有力的雄性，或和糊口环境斗争最胜利的雄性，常常会有着最多的后代。可胜利普通有赖于雄性有着特别的兵器，或是防备体例，又或是魅力；微小的上风便能够产天生功。